Si algo sabía Luca Trapanese, un ciudadano italiano de 41 años, era que quería ser padre. Aunque en su nación la adopción homoparental no es una opción -está prohibida por la legislación italiana- Trapanese encontró la manera de darle un hogar a Alba, una pequeña de un año, que padece síndrome de down y que fue rechazada por 20 familias.
Entre los más de 500 participantes, que tomarán el domingo 6 de enero de 2019, la salida en el Rally Dakar 2019, el peruano Lucas Barrón hará historia. Se convertirá en la primera persona con síndrome de Down en ser parte del rally más duro del mundo.
Una joven egipcia se ha convertido en la primera presentadora con síndrome de Down en aparecer en un programa de televisión del país árabe, donde las personas con esta alteración genética se encuentran estigmatizadas.
A Marián Ávila, de 21 años, siempre le apasionó la industria de la moda: las pasarelas, la innovación, la adrenalina de cada pasarela. Desde que cumplió ocho años, improvisaba un desfile y lucía sus prendas, imaginando que lo hacía para miles de personas. Aunque suele ser un sueño que se va perdiendo en la adolescencia, Ávila, una joven nacida en Valencia, España, siguió con su objetivo y el padecer el síndrome de Down no la frenó.
Frente a un salón repleto de maestros, Noelia Garella resumió parte de su vida y los retos que tuvo que superar desde la escuela, en la universidad y luego en el trabajo.
Cada 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down. Con bailes y expresiones artísticas, niños, jóvenes y adultos con síndrome de down recordaron esta fecha importante en distintas instituciones dedicadas a la atención de personas con esta condición.
Hoy no fue un día común para Vanessa Mosquera, de 24 años. En la mañana no asistió a su trabajo en una cadena de farmacias. Este miércoles 21 de marzo del 2018 dio un discurso frente a un auditorio porque es una fecha importante para ella y sus compañeros de la Fundación El Triángulo.
Está comprobado que tener animales de compañía es beneficioso para los niños. No solo eso. Los perros pueden ser un gran aliado para chicos con trastornos del espectro autista, chicos con problemas académicos y también niños con síndrome de Down o trisomía del par 21.
Desde el 2011 y con aprobación de la Asamblea General de las Naciones Unidas (ONU) se escogió al 21 de marzo como Día Mundial del Síndrome de Down ¿Por qué el día 21 del tercer mes del año? La respuesta se encuentra en los cromosomas de las personas que tienen esta condición.
En el Ecuador, por cada 1 000 bebés nacidos vivos, dos nacen con síndrome de down. Las estadísticas son del Ministerio de Salud Pública. Justamente mañana, miércoles 21 de marzo del 2018, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down.
El pequeño Lucas Warren se convirtió en el primer bebé con síndrome de down en alzarse con el premio Gerber, que contempla la concesión de una compensación en metálico de USD 50 000 y lo convertirá en la imagen de esta popular marca estadounidense de productos infantiles durante un año.
Unos 30 jóvenes con síndrome de Down atienden una cafetería en Guadalajara, capital del occidental estado mexicano de Jalisco, con la que buscan fomentar los negocios incluyente y ofrecer capacitación laboral a las personas con esta condición.
Prendas nuevas y de medio uso fueron ofertadas en el gran remate de El Ropero, organizado por la Fundación Reina de Quito, para obtener fondos que contribuyan al Centro Terapéutico Aprendiendo a Vivir, que atiende a 150 niños con síndrome de down.
La tarde de este lunes, 17 de abril de 2017, se realizó una edición más del Té Juego, organizado por la Fundación Reina de Quito. El objetivo del programa es recolectar fondos para los niños del Centro Terapéutico Aprendiendo a Vivir.
Niños y adultos colocaron sus huellas sobre una pared del Centro Terapéutico Aprendiendo A Vivir este 21 de marzo del 2017 para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Down.
Anualmente, cada 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down cuyo fin es generar conciencia sobre la existencia del trastorno y las necesidades de las personas que lo padecen. En Ecuador por cada 1 000 nacidos vivos dos tienen síndrome de down.
Con el pie, marca un ritmo constante y logra seguir a la perfección el tempo de la canción mientras golpea el tambor de redoble con una baqueta y con la otra, el platillo. Cuando toca su batería, Daniel Bonilla se concentra al máximo y pareciera que todo a su alrededor desaparece por un instante; solo quedan él, el tema de fondo y su instrumento. Es algo tímido, por lo cual al principio toca con una intensidad baja, pero poco a poco va ganando confianza y el volumen de la percusión comienza a aumentar.
Daniel Bonilla tiene 25 años y nació con síndrome de Down. Eso no lo impide hacer algunas de las cosas que más le gustan. Le encanta cocinar y hacer postres; hizo un diplomado en la Universidad de los Hemisferios en gastronomía.
Se ha enamorado y los finales han sido duros, con peleas y todo. Pero con 34 años, Andrés Maldonado, está seguro de que algún día podrá cumplir el sueño de su mamá, Nancy Vásconez. “Ella quisiera que un día halle a una mujer con Down como yo, que vivamos solos y que tengamos hijos”.
Una joven con síndrome de Down presentó hoy, martes 14 de marzo de 2017, el informe del tiempo en el canal francés France 2.