La empresa estadounidense dedicada a la fabricación de juguetes, lanzó una nueva versión de su popular muñeca Barbie.
El actor de 15 años interpretará a Slightly en la película Peter Pan y Wendy, que erá estrenada el 28 de abril de 2023.
La puertorriqueña Sofía Jirau a sus 25 años es parte de la nueva campaña Love Cloud Collection de Victoria's Secret. Es la primera modelo con síndrome de Down.
Un grupo de 15 modelos con discapacidad participará en una pasarela inclusiva, en Machachi (Mejía). Es una de las actividades por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.
Cada 21 de marzo se busca concienciar sobre esta condición, resultado de una alteración cromosómica. Lucía Almeida, madre de Pepe, cuenta su historia.
Cada 21 de marzo se busca concienciar sobre el síndrome de Down que es resultado de una alteración cromosómica. Lucía Almeida, madre de Pepe, cuenta su historia.
Las familias que viven con niños con síndrome de Down llevan meses preocupadas por el riesgo que estos corren en medio de la pandemia de la covid-19 debido a que su sistema inmunitario es por lo general más débil y ello puede derivar en complicaciones.
Chris Nikic apenas tiene 20 años, pero sus objetivos son claros. Quiere finalizar este 2020 completando su primer IronMan 140.6, competencia de triatlón donde se pone a prueba habilidades en la natación, ciclismo y atletismo. Ya ha participado en varias pruebas sprint y de distancia olímpica, pero esta lo seduce.
Cuando el pequeño Misha nació, a los pocos minutos los médicos anunciaron a su madre y su padre que el bebé tenía síndrome de Down. La madre del pequeño no logró asimilar la noticia.
En un video de TikTok que dura menos de un minuto, una madre llora desconsoladamente después de que solo un niño llegara a la fiesta de cumpleaños de su hijo, un pequeño con síndrome de Down.
Evelyn Labanda, de 25 años, no se detiene y afianza su camino en la escena de la televisión nacional. La joven labra su carrera para convertirse en la primera presentadora con síndrome de Down del Ecuador. Desde mayo del 2020, presentó 'Evelyn Te Cuenta', un espacio de entrevistas en el que Labanda entrena su elocuencia y toca temas de inclusión y deporte con personalidades nacionales.
En un callejón de la periferia romana, alejado de cualquier ruta turística, se encuentra un pequeño restaurante-pizzería creado hace 20 años como una utopía: se trata de La Locanda dei Girasoli, un proyecto pionero en el mundo al contratar casi exclusivamente a personas con síndrome de Down.
Una madre en Estados Unidos denunció el reglamento de la escuela de su hija de 6 años con síndrome de Down después de que el centro educativo llamara a la policía porque la niña hizo con las manos el gesto de dispararle a su maestra.
Mauricio Guerrero se siente un profesional cuando pisa una cancha de baloncesto. La pasión del joven de 14 años, con síndrome de Down, inspiró a la creación de la fundación Integrarte, que busca incorporar a personas con discapacidad intelectual, a través de la práctica de este deporte.
Su sueño es tener un carro para viajar y dárselo a su papá, con quien comparte casi todas sus actividades en el día. Este anhelo de Carlos Francisco Rocha, de 20 años, ya lo conocen sus padres, guías, amigos y los demás integrantes de la Unidad de Equitación y Remonta (UER) de la Policía Nacional quienes vieron a ‘Carlitos’ crecer desde que tenía dos años y medio.
El día martes 9 de abril del 2019, Lilian Yunda, hermana del alcalde electo Jorge Yunda y quien asumirá el cargo de presidenta del Patronato San José, visitó el Centro Terapéutico Aprendiendo a Vivir, especializado en la atención de niños con Síndrome de Down.
Este jueves 21 de marzo del 2019 se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down. Para promover la inclusión de los pacientes con este cuadro y lograr que se respetan sus derechos, la Fundación Reina de Quito, con su Centro Aprendiendo a Vivir, impulsó una campaña con el hashtag #MiDíaVaPorTi en redes sociales.
Doménica Aquieta, de 11 años, nació con Síndrome de Down, que es una condición que se produce por la alteración del cromosoma 21. En Ecuador, por cada 1 000 bebés nacidos vivos, dos nacen con Síndrome de Down.
Doménica Aquieta, de 11 años, realiza actividades similares a las de cualquier niña de su edad. Se levanta temprano, va a la escuela y juega con sus amigos. “Todo, con una sonrisa”, relata Ximena Estévez, la madre, mientras recuerda que no sabía que nacería con síndrome de Down.
El Síndrome de Down es un hito en el mundo de las investigaciones de las ciencias biológicas ya que a partir de esta condición se ha desarrollado genética clínica y se han realizado estudios para mejorar el diagnóstico y prevenir embarazos con este trastorno, estimó este miércoles 20 de marzo del 2019 un especialista.