El tratamiento de los pacientes con covid-19 en estado crítico con los fármacos para la artritis Actemra de Roche o Kevzara de Sanofi mejora significativamente las tasas de supervivencia y reduce la cantidad de tiempo que los pacientes necesitan cuidados intensivos, según un estudio publicado el jueves.
El Reino Unido y la farmacéutica Roche dijeron el miércoles 23 de diciembre de 2020 que es improbable que la precisión de las pruebas de diagnóstico utilizadas para detectar el covid-19 se vea afectada por una cepa mutante del virus de rápida propagación.
El vicepresidente Otto Sonnenholzner aseguró que, gracias a una donación del gobierno suizo y la farmacéutica Roche, en Guayaquil se podrán realizar alrededor de 1 000 pruebas adicionales para covid-19, diariamente, con una plataforma de diagnóstico molecular.
El trabajo conjunto de médicos, biólogos moleculares, informáticos y especialistas en genética y genómica, sinergia conocida como 'crossfuncionalidad', es una forma de avanzar en la búsqueda de la cura del cáncer y resolver algunos los desafíos cotidianos que presenta la ciencia médica.
Laboratorios Roche Ecuador gestionó la entrega de equipos de última tecnología. Con esto, se facilitará la detección oportuna de marcadores tumorales.
La Unesco anunció hoy (11 de noviembre) el lanzamiento de una biblioteca científica en línea accesible de forma gratuita a estudiantes de todo el mundo, además de a la comunidad científica, con motivo de la jornada mundial de la ciencia al servicio de la paz.
El presidente de la división latinoamericana de la farmacéutica Roche, Jörg-Michael Rupp, afirmó hoy que un nuevo medicamento de la compañía podría contribuir a acabar con el tratamiento de quimioterapia en casos de cáncer de mama. Rupp dijo hoy, durante un foro de salud en Río de Janeiro, que el medicamento T-DM1 ha permitido reducir el tamaño de los tumores y alargar la esperanza de vida de las pacientes que presentan el tipo de cáncer de mama más agresivo, el HER2 positivo, en estado avanzado. "El medicamento ataca directamente a la célula cancerígena y la mata, por lo que haría innecesario el uso de quimioterapia y evitaría efectos colaterales como la pérdida del pelo", afirmó Rupp en el foro, organizado por la compañía suiza en esta ciudad brasileña. El directivo dijo que la combinación del T-DM1 con otros medicamentos ya existentes en el mercado ha tenido "mejores resultados" que los tratamientos habituales, incluyendo sesiones de quimioterapia. La compañía suiza anunció el éxito
Un nuevo estudio ayuda a explicar por qué hasta un tercio de los pacientes con melanoma que toman la píldora de Roche Holding Zelboraf desarrollan una forma menos letal de cáncer de piel conocida como carcinoma cutáneo de células escamosas, e incluso apunta a una posible solución al problema. Los investigadores dijeron que combinar medicamentos como Zelboraf, que bloquea una mutación genética conocida como BRAF, con un segundo fármaco para el melanoma que apunta a otra variación llamada MEK ayudó a solucionar el problema en ratones de laboratorio. GlaxoSmithKline ya presentó resultados alentadores en un ensayo que combinó medicamentos que bloquean tanto la variación MEK como la BRAF, y el estudio demostró por qué ese dúo sería más efectivo y tendría menos efectos colaterales que los fármacos que apuntan a cada mutación por separado. MEK y BRAF son mutaciones del mismo sendero usado por el cáncer para incentivar el crecimiento tumoral. "La combinación de inhibidores de BRAF y MEK brinda
El regulador sanitario de Estados Unidos rechazó la aprobación de Avastin de Roche como tratamiento para el cáncer de pecho, luego de una extensa y compleja lucha ligada al popular medicamento oncológico que muchos sobrevivientes de la enfermedad defienden. La comisaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) Margaret Hamburg dijo el viernes que Avastin no demostró ser seguro y efectivo para ese uso. El fármaco de Roche seguirá en el mercado para su uso contra otras enfermedades, como ciertos tipos de cánceres de colon, pulmón, riñón y cerebro, indicó la FDA. Asesores de la FDA allanaron el camino a la decisión del viernes, al manifestarse en junio en contra del uso de Avastin en el cáncer mamario. El panel, al que se acudió luego de que Roche apelara el plan original de la FDA de revocar la indicación para el cáncer de pecho, escuchó los conmovedores testimonios de pacientes que insistían en que Avastin les había salvado la vida
Los laboratorios suizos Roche y Novartis obtuvieron recomendaciones de los reguladores europeos para un mayor uso de dos de sus medicinas para tratar el cáncer, lo que destaca la fortaleza de sus franquicias oncológicas.
Las pacientes con cáncer mamario avanzado viven mucho más sin que la enfermedad empeore cuando son tratadas con pertuzumab de Roche junto con Herceptin y un tipo de quimioterapia, según demostró un estudio en etapa final.
Científicos de la unidad biotecnológica de Roche Holding AG llamada Genentech hallaron una forma de que terapias en base a anticuerpos crucen una barrera cerebral clave y administren una carga de medicación que apunta a un blanco del Alzheimer difícil de atacar.