La agencia reguladora de fármacos de EE.UU. espera autorizar en abril la distribución de la vacuna desarrollada por la farmacéutica británica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, indicó este miércoles 30 de diciembre del 2020 Moncef Slaoui, principal asesor de la Operación Warp Speed (máxima velocidad).
En Santo Domingo de los Tsáchilas se autorizó la venta de monigotes y caretas en 12 sitios ubicados en mercados de la ciudad.
La alcaldesa de Guayaquil, Cynthia Viteri, pidió al presidente de la República, Lenín Moreno, la autorización para intervenir en el mejoramiento de la infraestructura de los planteles fiscales de la ciudad, en las zonas urbana y rural.
Las autoridades sanitarias de Perú autorizaron la reanudación de los ensayos clínicos de la vacuna de la farmacéutica china Sinopharm, que fueron suspendidos temporalmente el viernes 11 de diciembre tras presentarse un "evento serio adverso" en uno de los voluntarios.
Rusia y China no han solicitado autorización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el uso de sus vacunas contra el covid-19 y el regulador no está bajo ninguna presión política para conceder aprobaciones rápidamente, dijo la jefa de la entidad, en comentarios publicados este miércoles 9 de diciembre del 2020.
En el contexto de la pandemia del covid-19, en Ecuador se aprobó el pasado 17 de marzo del 2020 la resolución ARCSA-DE-009-2020-LDCL con el objetivo de establecer las directrices para el proceso de certificación de productos autorizados para uso en emergencia sanitaria, así como los criterios para el control y vigilancia de estos productos.
La futbolista Mara Gómez, delantera del equipo argentino Villa San Carlos, recibió el viernes 4 de diciembre del 2020 la autorización de la Asociación del Fútbol Argentino (AFA) para jugar en la Primera División de la Liga femenina en el país. Con ella, Gómez se convirtió en la primera mujer transgénero habilitada para los partidos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicó este martes, 1 de diciembre del 2020, que recibió una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna Moderna contra la enfermedad del covid-19.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés) concedió este sábado 21 de noviembre del 2020 una autorización de urgencia a la biotecnológica Regeneron para el uso en el país contra la covid-19 del tratamiento con anticuerpos monoclonales que recibió en octubre el presidente estadounidense, Donald Trump, para tratarse la enfermedad.
La farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron este viernes 20 de noviembre del 2020 autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos (FDA) para poder comenzar a distribuir su vacuna contra la covid-19, que ha demostrado hasta un 95 % de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió este lunes 9 de noviembre del 2020 una autorización de emergencia a la terapia experimental con anticuerpos contra el covid-19 de la farmacéutica Eli Lilly, similar a la de Regeneron.
La vacuna RUTI contra la covid-19, desarrollada por un investigador del Hospital Germans Trias i Pujol, de Cataluña (España), y fabricada por la farmacéutica Archivel Farma, es la primera española en recibir la autorización para realizar un ensayo clínico internacional, que se llevará a cabo en Argentina.
Chile autorizó este miércoles, 30 de septiembre del 2020, el inicio de los estudios clínicos de dos vacunas de la farmacéutica china Sinovac Biotech y de la belga Janssen Pharmaceutical Companies, destinadas a combatir el coronavirus, informó el Ministerio de Salud.
La Organización Mundial de la Salud dio a China su apoyo para comenzar a administrar vacunas experimentales contra el coronavirus a la gente mientras los ensayos clínicos aún están en curso, dijo este viernes 25 de septiembre del 2020 un funcionario de salud de Pekín.
Este 2020 ningún vehículo particular deberá pasar la revisión técnica vehicular, únicamente se realizará la matriculación en línea. Así lo informó la tarde de este lunes 7 de septiembre del 2020, Juan Manuel Aguirre, director de la Agencia Metropolitana de Tránsito (AMT).
El presidente Donald Trump anunció el domingo 23 de agosto del 2020 la autorización para transfundir de urgencia plasma sanguíneo de personas curadas del coronavirus a pacientes hospitalizados, un tratamiento muy utilizado en Estados Unidos.
En el transcurso de la mañana de este viernes 21 de agosto del 2020 personal de la Secretaría de Seguridad del Municipio inspeccionará los 21 cines y 40 teatros que funcionan en Quito. El objetivo es supervisar que se cumplan las medidas de bioseguridad luego de que el COE nacional dispusiera que puedan funcionar con el 30% del aforo permitido, de conformidad a lo permitido en los cantones que se encuentran en semáforo amarillo.
Las salas de cine en Quito reabrirán al público luego de cinco meses. El Comité de Operaciones de Emergencia (COE) Nacional lo resolvió en reunión del 19 de agosto del 2020.
El canciller Luis Gallegos informó el 5 de agosto del 2020 que China autorizó a Ecuador a supervisar a barcos pesqueros con bandera de ese país, que realicen pesca ilegal en altamar del país andino. El diplomático dijo que el gigante asiático ha reconocido a las islas Galápagos como una importante reserva natural.
Existen cinco casos en los cuales una persona puede solicitar una autorización de movilidad otorgada por el Servicio Nacional de Gestión de Riesgos, la cual se debe presentar para trasladarse entre ciudades y hacia el aeropuerto, en el contexto de las restricciones por la pandemia del coronavirus.