1 de diciembre de 2020 08:10
Moderna solicita autorización de su vacuna para el covid-19 en Europa
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Agencia EFE
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicó este martes, 1 de diciembre del 2020, que recibió una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna Moderna contra la enfermedad del covid-19.
EMA, que también recibió una solicitud similar de Pfizer y BionTech para el uso de su vacuna contra el covid-19, dijo que completaría la revisión sobre la fórmula de Moderna, a más tardar, el 12 de enero.
Esta semana, Moderna publicó los análisis de su ensayo clínico de Fase 3 en los que indicó que su vacuna contra el virus tiene una efectividad del 94,1% para evitar contagios y no que generó problemas graves de salud.
Moderna ya ha pedido la autorización para administrar su vacuna a los reguladores de salud de Estados Unidos.
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