El economista brasileño Régis Feitosa Mota, de 52 años, ha perdido a sus tres hijos por cáncer mientras luchaba él mismo contra la enfermedad. El hombre vio cómo el mal les arrebató la vida a sus vástagos en el lapso de cinco años.
Feitosa Mota fue diagnosticado por primera vez en 2009 con el síndrome de Li-Fraumeni. Se trata de una rara condición hereditaria que aumentó el riesgo de padecer cáncer en una persona y su familia.
El padre al enterarse de su caso decidió que todos sus hijos debían hacerse una prueba de ADN. En 2016, los cuatro miembros de la familia descubrieron que tenían la rara condición genética.
¿Cuál es este síndrome que padece el hombre de Brasil?
El síndrome de Li-Fraumeni se caracteriza por la aparición de tumores en múltiples órganos, generalmente a temprana edad. Esta condición hereditaria es causada por mutaciones germinales en el gen TP53, que codifica el gen supresor tumoral p53.
Según la Clínica Cleveland, “el síndrome de Li-Fraumeni no se puede prevenir”, solo cinco de cada 20 000 familias en todo el mundo se ven afectadas por este trastorno.
El hombre vio perder la vida a tres hijos
La hija menor del economista, Beatriz recibió un trasplante de médula ósea, luego de ser diagnosticada dcon leucemia linfocítica aguda. Sin embargo, la enfermedad volvió y murió apenas un año después, el 24 de junio de 2018, cuando solo tenía 10 años.
El padre luego perdió a su hijo Pedro, quien tenía solo 17 años cuando le diagnosticaron cáncer de huesos, osteosarcoma. Después de haber sido tratado cuatro veces, enfermó de cáncer cerebral en 2019 y murió el 30 de noviembre de 2020, a la edad de 22 años.
Anna Carolina, la hija mayor, tenía solo 12 años cuando le diagnosticaron leucemia linfocítica aguda en 2009. Después de un tratamiento con radioterapia y quimioterapia, superó el cáncer en unos tres años y se convirtió en médica. Sin embargo, le diagnosticaron nuevamente un tumor cerebral en 2021 y murió el 19 de noviembre a los 25 años.
Posibles razones del cáncer hereditario
“En cuatro años y medio, perdí a todos mis hijos”, dijo Mota, según Daily Mail.
Mota también fue diagnosticado con linfoma no Hodgkin en 2021. Aunque él afirmó que ninguno de sus padres tenía la enfermedad hereditaria.
De acuerdo con profesionales de la salud, si bien a un portador de esta mutación genética le puede surgir tumores independientes o incluso nunca desarrollar la enfermedad, lo más común es que posean antecedentes de muchos familiares fallecidos por cáncer.
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