La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes 4 de mayo del 2021 una revisión continua de la vacuna del covid-19 "Vero Cell", desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la Unión Europea.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes 3 de mayo de 2021 a evaluar la solicitud de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15 años en la vacunación con su preparado contra el covid-19, y espera comunicar el resultado de la evaluación en torno a junio.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) no quiso este 16 de marzo del 2021 especular sobre lo que podrían ser las conclusiones de la investigación de los casos de tromboembolismo reportados tras la vacunación con AstraZeneca contra el covid-19 y defendió que, a la espera de una evaluación científica completa, no se ven vínculos causales de momento.
El jefe de la unidad de amenazas biológicas a la salud y vacunas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Marco Cavaleri, reiteró este lunes 15 de marzo del 2021 que este organismo sigue considerando que el beneficio de vacunarse con la fórmula de AstraZeneca sigue siendo superior a sus riesgos, tras detectarse varios casos de trombos en personas que recibieron este fármaco.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio este miércoles 6 de enero del 2021 su visto bueno al uso de la vacuna del covid-19 desarrollada por la estadounidense Moderna en mayores de 18 años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz como para que la Comisión Europea le otorgue una licencia de uso condicional.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) desaconseja retrasar más de 42 días la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la covid-19, mientras países como Alemania o Bélgica estudian administrar la primera inyección a más gente al principio y postergar la segunda más allá de los 21 días prescritos.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) mantiene este lunes, 4 de enero del 2020, una reunión extraordinaria en la que podría concluir su evaluación de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Moderna, adelantando así su veredicto final para que la Comisión Europea pueda otorgar una licencia condicional al uso del fármaco en territorio europeo.
El regulador de medicamentos de Europa dijo el miércoles 9 de diciembre que fue el objetivo de un ciberataque y que estaba investigando el incidente con la ayuda de la policía.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este lunes 8 de junio de 2020 haber recibido una solicitud de autorización para la comercialización condicional en la Unión Europea (UE) del remdesivir, antiviral para el tratamiento de la covid-19.
El magnetismo y la fuerza de la chilena Mariana di Girolamo (Santiago, 1990) son uno de los principales pilares que sostienen 'Ema', el filme con el que Pablo Larraín compite por el León de Oro en la 76ª Mostra de Venecia.