Los CDS de EE.UU. han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson, luego de detectar casos de coágulos en personas inyectadas. Foto: Reuters
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés) y la Administración de Drogas y Alimentos han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave“, según ha comunicado la propia agencia norteamericana el 13 de abril del 2021.
El pasado 9 de abril se conoció que la farmacéutica Johnson & Johnson reduciría en un 80% el número de vacunas que entregará en EE.UU. después de los problemas de producción que ha registrado en una planta de Baltimore.
Según cifras de los CDC, el gobierno federal ha asignado solo 700 000 vacunas de J&J a los distintos estados del país, una cifra drásticamente menor que las 4,9 millones de esta semana.
Las estimaciones hacían prever que el descenso complicará la campaña de vacunación masiva que se está llevando a cabo en EE.UU., donde el número de personas eligibles para recibir dosis está aumentando constantemente, puesto que en más de 30 estados se han abierto las vacunas a todos los adultos mayores de 16 años.
Al parecer, en las instalaciones, pertenecientes a la firma Emergent BioSolutions, se mezclaron “accidentalmente” a mediados de marzo ingredientes de la vacuna de J&J y de AstraZeneca, lo que malogró hasta 15 millones de dosis de Johnson & Johnson y ha forzado a las autoridades reguladoras a retrasar la autorización de las líneas de producción de la fábrica.
La misma planta produce tanto dosis de la fórmula de J&J como de la farmacéutica AstraZeneca, destinadas a combatir el covid-19.
Los problemas de suministro sin embargo no afectarán a la Unión Europea, puesto que esa región utiliza una cadena de suministro independiente de la de EE.UU.