Estados Unidos aprueba prueba de antígenos de covid-19 que da resultados en 'tiempo real'
La FDA de Estados Unidos aprobó una prueba de antígenos de covid-19 que puede producir resultados en 15 minutos. Foto: AFP.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la autorización de uso de emergencia a Becton Dickinson y Co. para una prueba de antígenos de covid-19 que puede producir resultados en 15 minutos, según dijo la compañía el lunes 6 de julio del 2020.
Las pruebas de antígenos para la covid-19 son un tipo relativamente nuevo que funciona escaneando las proteínas que se pueden encontrar en la superficie del virus o su interior.
La FDA ha presentado las pruebas como una herramienta importante para combatir la pandemia porque pueden ser producidas rápidamente a un coste relativamente bajo y examinar a los pacientes en una gran variedad de entornos.
"Este test representará un gran avance para los trabajadores sanitarios de primera línea y sus pacientes, ya que los permitirá acceder a una prueba diagnóstica rápida de la covid-19, ofreciendo resultados en tiempo real en lugares como farmacias minoristas, centros de atención de urgencia y consultorios médicos", dijo Dave Hickey, presidente del negocio de soluciones integradas para diagnóstico de Becton Dickinson.