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Nuevo test investiga enfermedades hereditarias en tiempo récord

Un nuevo test estará en condiciones de detectar en apenas dos días enfermedades genéticas en los recién nacidos.

El método desarrollado por investigadores estadounidenses permite un rápido diagnóstico y tratamiento de bebés gravemente enfermos, según informaron los científicos en la revista especializada “Science Translational Medicine”. El test permite descifrar el genoma completo y revisar una serie de posibles enfermedades genéticas.

Este procedimiento puede mejorar de forma drástica la salud de determinados niños, así como bajar las tasas de enfermedad y mortandad entre los recién nacidos.

Con los procedimientos habituales, sólo se logra un resultado tras varias semanas, escribieron los investigadores liderados por Carol Saunders, del hospital pediátrico en Kansas City, estado norteamericano de Missouri.

De acuerdo con sus indicaciones, existen unas 500 enfermedades hereditarias que son tratables. Frecuentemente una rápida terapia puede evitar discapacidades y salvar vidas, añadió.