Fármaco para diabetes de Lilly y Amylin obtiene aprobación de UE

Eli Lilly and Co y Amylin Pharmaceuticals Inc informaron que los reguladores sanitarios europeos aprobaron su fármaco para la diabetes tipo 2 llamado Bydureon.

El medicamento, que es una versión de acción prolongada y de una sola aplicación semanal de la medicina contra la diabetes ampliamente usada de Lilly denominada Byetta, aun no ha sido autorizado por los reguladores de Estados Unidos.

Ambos fármacos compiten con Victoza de Novo Nordisk que se inyecta diariamente. La aprobación estadounidense de Bydureon fue solicitada en el 2009, pero los funcionarios sanitarios rechazaron el fármaco y pidieron más datos a fines del 2010.

Eli Lilly and Co y Amylin Pharmaceuticals Inc planean enviar una respuesta en la segunda mitad del 2011. Bydureon es considerado clave para Lilly, Amylin y su socio Alkermes, aun cuando el medicamento enfrentó reiteradas demoras en el mercado más importante de todos: el estadounidense.

El comité de expertos sobre nuevos fármacos de la agencia europea había respaldado a Bydureon en abril.

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