Transportistas de Tulcán mantienen paralizadas sus a…
Gobierno desvincula a gerentes por pérdidas en produ…
Infantes de Marina iniciaron operativos de control e…
Gobierno analiza compra conjunta de medicamentos ent…
Fuerzas Armadas realizan operativo de control de arm…
Tránsito, reuniones…expertos analizan alcance…
Comisión recomienda juicio político para el exminist…
Familia de niño asesinado en heladería anuncia deman…

Laboratorio de EE.UU. presenta test de cinco minutos para detectar covid-19

Imagen referencial. La FDA dio la aprobación para que el test se ponga a disposición de los proveedores a inicios de abril del 2020. Foto: AFP.

Imagen referencial. La FDA dio la aprobación para que el test se ponga a disposición de los proveedores a inicios de abril del 2020. Foto: AFP.

Imagen referencial. La FDA dio la aprobación para que el test se ponga a disposición de los proveedores a inicios de abril del 2020. Foto: AFP.

Un laboratorio estadounidense presentó una prueba portátil que puede determinar si alguien tiene covid-19 en tan solo cinco minutos, dijo en un comunicado el viernes 27 de marzo del 2020.

Abbot Laboratories dijo que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) le había dado una autorización de emergencia para comenzar a poner el aparato a disposición de los proveedores de atención médica la próxima semana.

El dispositivo, del tamaño de una tostadora pequeña y que utiliza tecnología molecular, también es capaz de dar resultados negativos en 13 minutos, dijo la compañía en un comunicado de prensa.

“La pandemia de COVID-19 se librará en múltiples frentes, y una prueba molecular portátil que ofrece resultados en minutos se suma a la amplia gama de soluciones de diagnóstico necesarias para combatir este virus”, dijo el presidente y jefe de operaciones de Abbot, Robert Ford.

El pequeño tamaño de la prueba significa que se puede usar fuera de las “cuatro paredes tradicionales de un hospital”, dijo Ford, y Abbott está trabajando con la FDA para enviarlo a las zonas más castigadas por el coronavirus.

La prueba no ha sido aprobada por la FDA, y solo ha sido autorizada para uso de emergencia por laboratorios y proveedores de atención médica autorizados, dijo la compañía.

Suplementos digitales