Investigadores del Reino Unido estiman que el fármaco Remdesivir puede ser un antiviral eficaz contra el SARS-CoV-2, el coronavirus causante del covid-19, según un estudio publicado este lunes 14 de diciembre del 2020 en la revista Nature Communications.
Una combinación del antiviral remdesivir y del baricitinib, un medicamento para tratar la artritis reumatoide, permite acortar el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados por covid-19, según los resultados de un ensayo clínico publicados este viernes 11 de diciembre del 2020 en The New England Journal of Medicine.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) desaconsejó este jueves 19 de noviembre del 2020 el uso en pacientes hospitalizados con covid-19 del antiviral remdesivir, uno de los principales tratamientos contra la enfermedad con los que se ha experimentado este año, al no hallarse evidencias de que cause mejoras en los enfermos.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió este 22 de octubre del 2020 la aprobación definitiva como primer tratamiento contra el covid-19 al antiviral de Gilead Remdesivir, hasta la fecha el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad.
La Organización Mundial de la Salud dijo este viernes 16 de octubre del 2020 que evaluaría anticuerpos monoclonales y otros medicamentos antivirales en su prueba de posibles tratamientos para el covid-19, e impacto en las tasas de supervivencia.
El fármaco remdesivir de Gilead Sciences Inc. no tuvo un efecto sustancial en las posibilidades de supervivencia de los pacientes con covid-19, según una prueba clínica de la Organización Mundial de la Salud (OMS), informó este jueves 15 de octubre del 2020 el Financial Times.
El Ministerio de Salud Pública del Ecuador (MSP) anunció el martes, 4 de agosto del 2020, que recibió una donación de 1 900 dosis del medicamento remdesivir, utilizado para tratar el covid-19. De acuerdo con un comunicado, el país es el primero en la región en recibir la donación del medicamento.
Investigadores del Centro de Biotecnología y Estudios Interdisciplinarios (CBIS) del Instituto Politécnico Rensselear de Nueva York (EE.UU.) descubrieron que un extracto de algas comestibles es capaz de actuar como inhibidor del nuevo coronavirus y sería más efectivo que el remdesivir, un antiviral estándar utilizado contra el covid-19.
Si bien todavía no existe una cura para el covid-19 en el mundo, el primer día de mayo, la Agencia para la Administración de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una “autorización de uso urgente” del antiviral remdesivir para el tratamiento de casos graves de coronavirus. Y el 25 de junio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio a la Comisión Europea una “autorización condicional”.
Gilead Sciences Inc. dijo el viernes 10 de julio del 2020 que nuevos datos de un estudio en fase avanzada mostraron que su antiviral remdesivir mejoró significativamente la recuperación clínica y redujo el riesgo de muerte en pacientes de covid-19.
La Comisión Europea autorizó provisionalmente el viernes 3 de julio del 2020 la venta del medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Unión Europea (UE), después del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Gilead Sciences Inc anunció el lunes que fijó el precio de su potencial medicamento para el covid-19, el remdesivir, a USD 390 por vial en Estados Unidos y otros países desarrollados.
El remdesivir, el fármaco antiviral desarrollado por Gilead Sciences Inc, previno la enfermedad pulmonar en macacos infectados con el nuevo coronavirus, según un estudio publicado el martes 9 de junio de 2020 en la revista médica Nature.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este lunes 8 de junio de 2020 haber recibido una solicitud de autorización para la comercialización condicional en la Unión Europea (UE) del remdesivir, antiviral para el tratamiento de la covid-19.
Gilead Sciences dijo el lunes 1 de junio del 2020 que su medicamento antiviral remdesivir arrojó leves mejorías en pacientes con síntomas moderados de covid-19 que recibieron un tratamiento de cinco días, mientras que a los que se les entregó el medicamento durante 10 días en el estudio no les fue bien.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS, por sus siglas en inglés) dijo el sábado 9 de mayo del 2020 que permitirá a los departamentos de salud de cada estado del país que distribuyan el medicamento remdesivir de Gilead Sciences Inc. para luchar contra el covid-19.
Japón aprobó el uso del remdesivir de Gilead Sciences Inc como tratamiento para la enfermedad covid-19, dijo el jueves 7 de mayo del 2020 el Ministerio de Salud, con lo que el fármaco se convierte en el primer medicamento autorizado para la enfermedad en el país.
El director del laboratorio estadounidense Gilead afirmó este domingo 3 de mayo del 2020 que Washington no impedirá las exportaciones del antiviral experimental remdesivir que, según un importante estudio clínico, acorta varios días el restablecimiento de los pacientes más afectados por covid-19.
El medicamento remdesivir de Gilead “no tiene ningún beneficio clínico significativo” contra la covid-19, según un estudio publicado el miércoles 29 de abril de 2020 por la revista médica The Lancet, que contradice las afirmaciones de la farmacéutica estadounidense.