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Nuevo sistema de lectura de ADN ayudaría a entender evolución humana

Los avances técnicos para la lectura de secuencias largas del ADN ayudarán a la mejor comprensión de la evolución de los primates, así como a la prevención de enfermedades humanas, según un estudio publicado este jueves 31 de marzo de 2016 por la revista Science.

Identifican 71 nuevos genes responsables de la progresión del cáncer

Un estudio ha permitido la identificación de 103 genes cuya mutación es responsable de la progresión del cáncer, de los que 71 son nuevos, y posibilitará definir nuevas dianas terapéuticas.

Contaminación propicia malformaciones genitales de recién nacido

Las mujeres expuestas a distintas sustancias contaminantes (solventes, detergentes o pesticidas) durante el embarazo tienen mayores riesgos de tener hijos varones con malformaciones genitales, según un estudio de dos profesores del Hospital Universitario de Montpellier (sur de Francia) .

Identifican 15 nuevas mutaciones que aumentan el riesgo de cáncer de mama

Científicos británicos identificaron 15 nuevos puntos del ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama, según un estudio que publicó el pasado 9 de marzo la revista Nature Genetics.

Mutaciones genéticas raras pueden duplicar los infartos a edades tempranas

Un grupo de investigadores publicó hoy (10 de diciembre) en la revista Nature un estudio que revela cómo múltiples mutaciones genéticas raras pueden aumentar al doble el riesgo de padecer un infarto de miocardio a edades tempranas.

Mutaciones heredadas de la madre podrían contribuir al envejecimiento

Científicos alemanes han encontrado evidencias de que las mutaciones heredadas de la madre a través de su ADN mitocondrial podrían agravar el envejecimiento, según un estudio publicado hoy en la revista británica "Nature".

Mutaciones genéticas, a menudo espontáneas, posible causa de autismo

Cientos de pequeñas y poco frecuentes mutaciones genéticas, a menudo espontáneas, juegan un papel clave en el autismo, según estudios publicados el pasado miércoles que marcan un avance en la comprensión de este complejo trastorno del desarrollo del niño.