El regulador de medicamentos de la Unión Europea recomendó el jueves 11 de marzo de 2021 conceder la autorización condicional a la vacuna contra el covid-19 elaborada por Johnson & Johnson de dosis única, en un momento en que el bloque trata de agilizar una campaña de vacunación titubeante y aumentar el suministro de dosis.
La vacuna contra el covid-19 de la multinacional Johnson & Johnson (J&J) se ha topado con la Iglesia Católica en Estados Unidos, donde algunos obispos están recomendando no usar este suero al estar desarrollado con células madre obtenidas de abortos.
La Casa Blanca echará mano de una ley pensada para tiempos de guerra con el objetivo de garantizar la producción en masa de vacunas contra la covid-19, y este martes 2 de marzo del 2021 anunció que dos rivales, Merck y Johnson & Johnson, colaborarán para producir millones de dosis del primer suero que requiere de una sola inyección aprobado en Estados Unidos.
El presidente de Sudáfrica, Cyril Ramaphosa, anunció este domingo, 28 de febrero del 2021, que el país reservó un nuevo paquete de 11 millones de dosis de la vacuna de Johnson&Johnson (J&J) para seguir con la campaña de inmunización contra la covid-19 que lanzó el pasado 18 de febrero.
La vacuna contra la covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J), que se administra con una sola dosis, es eficaz "en todos los subgrupos demográficos", según la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA), el organismo regulador encargado de su posible autorización en Estados Unidos.
Estados Unidos distribuirá de tres a cuatro millones de dosis de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson la próxima semana, en espera de la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos, dijo el miércoles el coordinador de respuesta a la pandemia de la Casa Blanca, Jeff Zients.
La vacuna de covid-19 de Johnson & Johnson, que requiere una sola dosis para su administración, ha demostrado ser segura y eficaz en los ensayos, según documentos publicados el miércoles por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), lo que abre el paso a su aprobación para el uso de emergencia.
La compañía farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) solicitó este jueves 4 de febrero del 2021 en EE.UU. una autorización de urgencia de la vacuna que ha desarrollado contra el covid-19, que a diferencia de las otras dos que ya se utilizan en el país, la de Moderna y la de Pfizer, es de una sola dosis.
La farmacéutica Johnson & Johnson dijo este viernes 29 de enero del 2021 que su vacuna de dosis única contra el covid-19 presentó una eficacia general de 66% para evitar el contagio en un ensayo clínico a gran escala que evaluó múltiples variantes del virus en tres continentes.
Johnson & Johnson está en camino de lanzar su vacuna contra el coronavirus de inyección única en marzo, y planea tener datos claros sobre su efectividad para fines de este mes o principios de febrero, dijo el jefe de ciencia médica de la firma en Estados Unidos.
Las autoridades sanitarias de Brasil autorizaron el 3 de noviembre del 2020 el reinicio de las pruebas en el país con la candidata a vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 desarrollada por la estadounidense Johnson & Johnson, suspendidas provisionalmente luego de que un voluntario presentara un efecto colateral adverso.
La multinacional Johnson & Johnson anunció este lunes 12 de octubre del 2020 que detuvo los ensayos de una vacuna en investigación contra el covid-19 debido a una "enfermedad inexplicable" en un participante.
Una sola dosis de la vacuna experimental covid-19 de Johnson & Johnson produjo una fuerte respuesta inmune contra el nuevo coronavirus en una prueba clínica de etapa temprana a media, según resultados provisionales publicados el viernes 25 de septiembre del 2020.
Johnson & Johnson inició el miércoles una prueba final en 60 000 personas de una vacuna contra el covid-19 de inyección única, que potencialmente simplificaría la distribución de millones de dosis en comparación con los principales rivales que usan dos dosis.
El gobierno estadounidense anunció este miércoles 5 de agosto del 2020 una nueva inversión de USD 1 000 millones en el proyecto de vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica multinacional Johnson & Johnson, a cambio de tener garantizados al menos 100 millones de dosis si esta resulta ser exitosa.
El estado de Nueva Jersey presentó una denuncia contra una filial de Johnson & Johnson que fabrica productos opiáceos al considerar que ha engañado a los pacientes sobre los peligros de la adicción que pueden ocasionar, informaron este martes 13 de noviembre del 2018, medios locales.
Johnson & Johnson tendrá que pagar una millonaria indemnización de más de USD 110 millones a una mujer con cáncer de ovarios tras el uso prolongado de polvos de talco, así lo informó este 5 de mayo del 2017 Euronews.
Johnson & Johnson fue condenada a pagar USD 72 millones a la familia de una mujer que murió de cáncer tras usar durante años talco para bebé y otros productos de la empresa, que hoy, 24 de febrero, rechazó el fallo y estudia sus opciones legales.