La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés), encargada de dar su visto bueno a la comercialización de medicinas en el país, anunció este lunes 30 de noviembre del 2020 que ha fijado para el próximo 17 de diciembre una reunión para evaluar la petición de la farmacéutica Moderna de que se autorice de emergencia su vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2, causante del covid-19.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió este 22 de octubre del 2020 la aprobación definitiva como primer tratamiento contra el covid-19 al antiviral de Gilead Remdesivir, hasta la fecha el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos requerirá un seguimiento de dos meses a los voluntarios que se den una segunda dosis de una vacuna contra el coronaviros antes de otorgar la aprobación de emergencia, de acuerdo con una guía divulgada este martes 6 de octubre del 2020.
Los ensayos clínicos de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford se han reanudado en Japón pero no aún en Estados Unidos, donde el gigante farmacéutico británico anunció el viernes 2 de octubre del 2020 estar colaborando con las autoridades.
Inovio Pharmaceuticals Inc. dijo el lunes 28 de septiembre del 2020 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) suspendió parcialmente un ensayo planificado de etapa intermedia a tardía de su candidata a vacuna experimental contra el coronavirus, solicitando información adicional.
Dos vacunas experimentales contra el coronavirus desarrolladas conjuntamente por la firma biotecnológica alemana BioNTech y el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer recibieron la designación de "vía rápida" por la agencia reguladora de Estados Unidos, dijeron las firmas el lunes 13 de julio de 2020.
Estados Unidos retiró el lunes 15 de junio del 2020 la autorización de urgencia de dos tratamientos contra el covid-19 defendidos por el presidente Donald Trump, ante su falta de eficacia y preocupaciones sobre sus riesgos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) investigó desde el 2018 la conexión entre el balanceado y enfermedades en el corazón de las mascotas. Tras concluir una nueva fase del estudio lanzó una advertencia a los dueños sobre el vínculo entre algunas marcas de comida para perros y una forma grave de cardiopatía canina.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo tratamiento para las mujeres que sufren pérdida del deseo sexual, que llega después de que en 2015 se permitiera la comercialización de una píldora también conocida como la 'Viagra femenina'.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este miércoles 3 de abril del 2019 que investiga el posible vínculo entre el consumo de cigarrillos electrónicos y casos de convulsiones entre sus usuarios.
El medicamento Kisqali utilizado para el tratamiento del cáncer de mama obtuvo el estatuto de “ terapia innovadora” de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) , anunció este miércoles 3 de enero de 2018 el grupo farmacéutico suizo Novartis.
El Benznidazol, de los laboratorios Chemo, se ha convertido en el primer medicamento contra la enfermedad de Chagas en ser aprobado por EE.UU., informó este 31 de agosto del 2017 el Grupo argentino Insud, al que pertenece Chemo.
O cambian su fórmula o desaparecen del mercado. Esa es la condición que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) dio a los fabricantes de jabones de baño y de cuerpo antibacteriales que contengan algunos de los 19 componentes vetados –ver infografía– por dicho organismo. Otorgó un año de plazo, el cual corre desde el 2 de septiembre de 2016.
La epidemia de obesidad es un hecho en la mayoría de los países del mundo. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año mueren, como mínimo, 2,8 millones de personas debido a este mal.
Las autoridades sanitarias estadounidenses aprobaron el jueves un tipo de salmón genéticamente modificado para consumo humano y que se convertirá en el primer animal transgénico que se podrá ver en las mesas estadounidenses.
La esterilización femenina histeroscópica, que consiste en implantar el dispositivo Essure para bloquear las trompas de Falopio, presenta riesgos de complicaciones que suponen un "problema de seguridad grave", según un estudio publicado hoy, 13 de octubre, por el British Medical Journal.
La agencia estadounidense que controla los medicamentos (FDA) aprobó este jueves, 27 de agosto, el tratamiento con Repatha, el segundo medicamento para los pacientes que presentan formas hereditarias de colesterol elevado y riesgos de enfermedades cardiovasculares.
La flibanserina, conocida como el 'viagra para mujeres', está a poco de ser permitida en Estados Unidos, después de que el comité de autorización de medicamentos aprobara el jueves 4 de junio el preparado con 18 votos a favor y 6 en contra. No obstante, a diferencia del viagra, la pastilla rosa no tiene efecto primario a nivel físico sino a nivel psíquico.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio hoy la luz verde a la comercialización del medicamento contra la obesidad Qsymia (antes llamado Qnexa), del laboratorio estadounidense Vivus, el segundo fármaco contra el sobrepeso que se autoriza desde 1999.
Los reguladores de salud de Estados Unidos lanzaron una guía preliminar para reforzar la producción segura del medicamento anticoagulante heparina, cuatro años después de que una contaminación en el fármaco de uso común generara preocupación sobre la cadena global de producción farmacéutica. Las recomendaciones, publicadas en el sitio de internet de la Administración de Alimentos […]