Actualmente, las N95 y KN95 son las recomendadas por los Centros para el Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) para prevenir contagios por la variante Ómicron.
Pfizer anunció este martes 14 de diciembre que su pastilla Paxlovid reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte.
¿Las vacunas sirven para combatir la nueva mutación? ¿Qué tan contagiosa es? Son algunas preguntas por el aparecimiento de la variante Ómicron.
Los vacunados con Janssen, de la proveedora estadounidense Johnson & Johnson, pueden acceder al refuerzo contra covid-19, en Ecuador.
Pfizer aseguró que su vacuna contra el covid-19 es efectiva en un 90,7% en niños con edades comprendidas entre los 5 y los 11 años.
El investigador de la Universidad Científica del Sur indicó que la vacuna Sinopharm tiene una efectividad del 94% para prevenir la muerte por covid-19.
La monodosis de la firma china CanSino se aplicará a los adultos de entre 18 y 60 años.
La pauta completa de la vacuna de Pfizer/BioNTech es inicialmente más efectiva contra el covid-19 provocada por la variante delta que la del preparado de AstraZeneca/Oxford.
Un ensayo realizado en Israel demuestra que la efectividad de la tercera dosis de la vacuna Pfizer contra el covid-19 es del 86% en mayores de 60 años, grupo de edad que empezó a recibir en el país esa inyección de refuerzo a finales de julio.
Las vacunas Coronavac, Pfizer y AstraZeneca arrojaron un 89,6%, 98% y 100% de efectividad para prevenir ingresos a unidades de cuidados intensivos (UCI) por covid-19, respectivamente.
Nuevas variantes del virus, como la Delta y la Delta Plus, se han hecho mayoritarias en países donde los índices de inmunización son altos.
La vacuna contra la covid-19 de Moderna ha mostrado una efectividad del 96 % en ensayos llevados a cabo con niños y adolescentes de 12 a 17 años, anunció este jueves 6 de mayo de 2021 la compañía estadounidense.
Las vacunas desarrolladas para combatir la enfermedad covid-19, provocada por el virus SARS-CoV-2, recibieron la aprobación de uso de emergencia por parte de organismos internacionales y en varios países. Esto significa que tienen una eficacia alta y pueden aplicarse a la población. Sin embargo, como han sido probadas en grupos reducidos, todavía se debe vigilar la seguridad, calidad y efectividad.
Pfizer Inc y BioNTech dijeron el jueves 1 de abril de 2021 que su vacuna contra el covid-19 tiene una efectividad de alrededor del 91% en la prevención de la enfermedad, citando datos de ensayos actualizados que incluyeron participantes inoculados por hasta seis meses.
La vacuna contra la covid-19 de Pfizer-BioNTech tiene una efectividad demostrada del 100% en adolescentes de entre 12 y 15 años, según los resultados de un ensayo en fase 3 en 2 260 individuos, comunicaron este miércoles 31 de marzo de 2021 ambas empresas.
Expertos alemanes defendieron la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca, después de que el presidente del Consejo de la Asociación Médica Mundial, Frank Ulrich Montgomery, se pronunciara a favor de aplicar a médicos otro preparado y de reportes sobre efectos secundarios.
Los resultados preliminares de un estudio de la Universidad israelí de Bar-Ilan y el Centro Médico Ziv mostraron que la primera dosis de la vacuna contra el covid-19 es más efectiva entre quienes previamente habían pasado la infección.
Un análisis provisional de los datos del ensayo en fase III de la vacuna contra el covid-19 de Rusia (Sputnik V) sugiere que un régimen de dos dosis ofrece una eficacia del 91,6% contra la enfermedad sintomática; una protección que en mayores de 60 años es muy parecida y se eleva al 91,8%.
El Servicio federal para la supervisión de la protección de los derechos del consumidor y el bienestar humano de Rusia (Rospotrebnadzor, por su sigla en ruso) dijo el martes 19 de enero de 2021 que la segunda vacuna del país contra covid-19 tiene una efectividad del 100%, según resultados de ensayos clínicos, informó la agencia de noticias TASS.
Una vacuna contra el covid-19 desarrollada por la firma china Sinovac tiene una efectividad del 78%, según los resultados de un ensayo en etapa tardía en Brasil, dijo el jueves 7 de enero del 2021 una persona familiarizada con el estudio, lo que acerca a la vacuna a la aprobación regulatoria en el país sudamericano.