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Alcaldesa de Guayaquil pide al Gobierno autorización para intervenir en planteles fiscales

La alcaldesa de Guayaquil, Cynthia Viteri, pidió al presidente de la República, Lenín Moreno, la autorización para intervenir en el mejoramiento de la infraestructura de los planteles fiscales de la ciudad, en las zonas urbana y rural.

Perú autoriza la reanudación de los ensayos de la vacuna de Sinopharm

Las autoridades sanitarias de Perú autorizaron la reanudación de los ensayos clínicos de la vacuna de la farmacéutica china Sinopharm, que fueron suspendidos temporalmente el viernes 11 de diciembre tras presentarse un "evento serio adverso" en uno de los voluntarios.

China y Rusia no han pedido autorización a reguladores de la Unión Europea para sus vacunas

Rusia y China no han solicitado autorización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el uso de sus vacunas contra el covid-19 y el regulador no está bajo ninguna presión política para conceder aprobaciones rápidamente, dijo la jefa de la entidad, en comentarios publicados este miércoles 9 de diciembre del 2020.

611 fabricantes de mascarillas tienen la autorización Arcsa; en su mayoría de China y Ecuador

En el contexto de la pandemia del covid-19, en Ecuador se aprobó el pasado 17 de marzo del 2020 la resolución ARCSA-DE-009-2020-LDCL con el objetivo de establecer las directrices para el proceso de certificación de productos autorizados para uso en emergencia sanitaria, así como los criterios para el control y vigilancia de estos productos.

Futbolista transgénero recibe autorización para jugar en la liga femenina de Argentina

La futbolista Mara Gómez, delantera del equipo argentino Villa San Carlos, recibió el viernes 4 de diciembre del 2020 la autorización de la Asociación del Fútbol Argentino (AFA) para jugar en la Primera División de la Liga femenina en el país. Con ella, Gómez se convirtió en la primera mujer transgénero habilitada para los partidos.

Moderna solicita autorización de su vacuna para el covid-19 en Europa

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicó este martes, 1 de diciembre del 2020, que recibió una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna Moderna contra la enfermedad del covid-19.

EE.UU. autoriza el uso contra la covid del fármaco de Regeneron que usó Trump

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés) concedió este sábado 21 de noviembre del 2020 una autorización de urgencia a la biotecnológica Regeneron para el uso en el país contra la covid-19 del tratamiento con anticuerpos monoclonales que recibió en octubre el presidente estadounidense, Donald Trump, para tratarse la enfermedad.

Pfizer pide autorización en EE.UU. para suministrar con urgencia su vacuna

La farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron este viernes 20 de noviembre del 2020 autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos (FDA) para poder comenzar a distribuir su vacuna contra la covid-19, que ha demostrado hasta un 95 % de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre.

EE.UU. autoriza el uso del fármaco experimental de Eli Lilly contra el covid

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió este lunes 9 de noviembre del 2020 una autorización de emergencia a la terapia experimental con anticuerpos contra el covid-19 de la farmacéutica Eli Lilly, similar a la de Regeneron.

Autorizan la primera vacuna española contra covid-19 para ensayo clínico internacional que se hará en Argentina

La vacuna RUTI contra la covid-19, desarrollada por un investigador del Hospital Germans Trias i Pujol, de Cataluña (España), y fabricada por la farmacéutica Archivel Farma, es la primera española en recibir la autorización para realizar un ensayo clínico internacional, que se llevará a cabo en Argentina.