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Agencia Europea de Medicamentos evalúa uso de fármaco antiinflamatorio en pacientes graves con covid-19

La EMA comenzó a evaluar el uso del fármaco antiinflamatorio tocilizumab, usado para tratar artritis reumatoide, en adultos hospitalizados con covid-19.

Agencia Europea de Medicamentos cree que aún es ‘pronto’ para confirmar la necesidad de una tercera dosis de Pfizer

La Agencia Europea de Medicamentos dijo que “no hay suficientes datos” para calcular la duración real de la protección de la vacuna.

Agencia Europea de Medicamentos desaconseja vacuna de Janssen en personas con extravasación capilar

La EMA desaconsejó el uso de la vacuna Janssen en personas que hayan tenido previamente el síndrome de extravasación capilar.

La Agencia Europea de Medicamentos empieza a analizar la vacuna china de la covid-19 de Sinovac

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes 4 de mayo del 2021 una revisión continua de la vacuna del covid-19 "Vero Cell", desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la Unión Europea.

Alemania negocia la compra de 30 millones de dosis de Sputnik V

Alemania negocia la compra de 30 millones de dosis de la vacuna rusa contra el coronavirus, Sputnik, según anunció este jueves 22 de abril del 2021 el primer ministro del estado federado de Sajonia, Michael Kretschmer.

EMA no ve vínculo científico de vacuna de AstraZeneca y trastornos sanguíneos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) no quiso este 16 de marzo del 2021 “especular sobre lo que podrían ser las conclusiones de la investigación” de los casos de tromboembolismo reportados tras la vacunación con AstraZeneca contra el covid-19 y defendió que, a la espera de “una evaluación científica” completa, “no se ven vínculos” causales de momento.

Agencia Europea da luz verde a vacuna de J&J para covid-19

El regulador de medicamentos de la Unión Europea recomendó el jueves 11 de marzo de 2021 conceder la autorización condicional a la vacuna contra el covid-19 elaborada por Johnson & Johnson de dosis única, en un momento en que el bloque trata de agilizar una campaña de vacunación titubeante y aumentar el suministro de dosis.

Agencia Europea de Medicamentos podría adelantar sus conclusiones sobre la vacuna de Moderna

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) mantiene este lunes, 4 de enero del 2020, una reunión extraordinaria en la que podría concluir su evaluación de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Moderna, adelantando así su veredicto final para que la Comisión Europea pueda otorgar una licencia condicional al uso del fármaco en territorio europeo.

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