Un estudio de Fifarma traza la línea de tiempo entre la aprobación de un medicamento y su disponibilidad total en América Latina.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló este miércoles, 6 de abril de 2022, que es “demasiado pronto” para considerar la administración de una cuarta dosis de las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna) en la población general, aunque respalda su uso en adultos de 80 años por el mayor riesgo de desarrollar covid-19 grave.
La EMA agregó a la mielitis transversa como una posible reacción adversa muy rara de las vacunas del covid-19 de AstraZeneca y Janssen.
La EMA comenzó a evaluar el uso del fármaco antiinflamatorio tocilizumab, usado para tratar artritis reumatoide, en adultos hospitalizados con covid-19.
La Agencia Europea de Medicamentos dijo que “no hay suficientes datos” para calcular la duración real de la protección de la vacuna.
La EMA desaconsejó el uso de la vacuna Janssen en personas que hayan tenido previamente el síndrome de extravasación capilar.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes 4 de mayo del 2021 una revisión continua de la vacuna del covid-19 "Vero Cell", desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la Unión Europea.
Alemania negocia la compra de 30 millones de dosis de la vacuna rusa contra el coronavirus, Sputnik, según anunció este jueves 22 de abril del 2021 el primer ministro del estado federado de Sajonia, Michael Kretschmer.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) no quiso este 16 de marzo del 2021 especular sobre lo que podrían ser las conclusiones de la investigación de los casos de tromboembolismo reportados tras la vacunación con AstraZeneca contra el covid-19 y defendió que, a la espera de una evaluación científica completa, no se ven vínculos causales de momento.
El regulador de medicamentos de la Unión Europea recomendó el jueves 11 de marzo de 2021 conceder la autorización condicional a la vacuna contra el covid-19 elaborada por Johnson & Johnson de dosis única, en un momento en que el bloque trata de agilizar una campaña de vacunación titubeante y aumentar el suministro de dosis.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) mantiene este lunes, 4 de enero del 2020, una reunión extraordinaria en la que podría concluir su evaluación de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Moderna, adelantando así su veredicto final para que la Comisión Europea pueda otorgar una licencia condicional al uso del fármaco en territorio europeo.