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Problemas en planta J&J para vacuna covid-19 incluyen pintura descascarada y escombros, dice la FDA

Una planta que produce las vacunas covid-19 de Johnson & Johnson debe corregir una larga lista de problemas, incluidos pintura descascarada, mala higiene y sustancias marrones y negras en las superficies, dijo la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos en un informe de 12 páginas sobre la instalación, que ha detenido la elaboración.

La vacuna de J&J es eficaz en todos los grupos demográficos, según la FDA

La vacuna contra la covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J), que se administra con una sola dosis, es eficaz "en todos los subgrupos demográficos", según la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA), el organismo regulador encargado de su posible autorización en Estados Unidos.

Vacuna covid-19 de Johnson & Johnson es segura y eficaz, según la FDA

La vacuna de covid-19 de Johnson & Johnson, que requiere una sola dosis para su administración, ha demostrado ser segura y eficaz en los ensayos, según documentos publicados el miércoles por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), lo que abre el paso a su aprobación para el uso de emergencia.

¿Se transmite el covid-19 a través de los alimentos o al tocar sus envases?

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y el Departamento Norteamericano de Agricultura (USDA, por sus siglas en inglés) han asegurado, tras analizar la evidencia científica disponible, que el coronavirus no se transmite a las personas a través de los alimentos o de los envases alimenticios.

Pfizer solicita permiso a la FDA para almacenar sus vacunas a 25 y 15 grados centígrados bajo cero

La farmacéutica Pfizer informó este viernes 19 de febrero del 2021 que ha pedido permiso al regulador de medicamentos de Estados Unidos (FDA) para que le permita almacenar sus vacunas contra el covid-19 a temperaturas más altas, disponibles en neveras farmacéuticas normales, y facilitar así la distribución de las dosis.

Estados Unidos autoriza la vacuna de Moderna, segunda después de la de Pfizer

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos, el ente que regula la comercialización de fármacos, autorizó este viernes 18 de diciembre del 2020el uso de la vacuna contra el covid-19 de la biotecnológica estadounidense Moderna.

Trump dice que vacuna de Moderna fue aprobada sin que lo confirme la FDA

El presidente saliente estadounidense, Donald Trump, aseguró este viernes 18 de diciembre de 2020 que la vacuna de la covid-19 de la farmacéutica Moderna ha sido aprobada en su país, a pesar de que el ente regulador, la FDA, no ha confirmado por ahora ese extremo.

Vacuna de Moderna contra el coronavirus se enfrenta a revisión de panel de expertos de la FDA

Un panel de asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) celebrará una reunión el jueves 17 de diciembre de 2020 en la que se espera respalde el uso de emergencia de la vacuna de Moderna contra el coronavirus.

Autorizan primera prueba de covid-19 que se puede realizar en casa

La Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso de una prueba de covid-19 que se puede realizar de forma completamente casera. El nombre de la prueba es Ellume Covid-19 Home y fue aprobada de forma emergente.

La FDA confirma eficacia y seguridad de la vacuna de Moderna

La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) confirmó este martes 15 de diciembre de 2020 la seguridad y eficacia de la vacuna contra la covid-19 de Moderna, en un primer análisis previo a su autorización, con lo que apuntó que podría comenzar la inoculación de la segunda vacuna en EE.UU. los próximos días.