Ministro de Salud Pública, Juan Carlos Zevallos, durante la conferencia de prensa de este jueves 23 de abril del 2020. Foto: Captura
Juan Carlos Zevallos, ministro de Salud, señaló este jueves 23 de abril del 2020 que el ayer se publicó el protocolo del uso de pruebas rápidas para la detección de anticuerpos contra covid-19.
En este documento se establecen las pautas que deben ser observadas de acuerdo con el escenario epidemiológio de transmisión, la disponibilidad de las pruebas y la capacidad del procesamiento de las mismas, señaló el funcionario.
Asimismo, dijo que “se emitió el reglamento en el que se detallan directrices para el control, la fabricación, importación, almacenamiento, distribución, expendio y uso de las pruebas rápidas y los reactivos PCR”.
El pasado 8 de abril, la Agencia de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) emitió un listado de en el que se incluyen 25 pruebas rápidas autorizadas para la venta en el territorio nacional. “Como criterio de selección se dispuso incluir valores de sensibilidad y especificidad de las pruebas, certificaciones o aval de instituciones como la FDA Americana o certificación europea, entre otras. Hasta el momento se han emitido 24 autorizaciones sanitarias para estas pruebas”, agregó Zevallos.
En cuanto a las pruebas PCR, “hemos sido inclusivos en la participación de laboratorios privados y laboratorios ubicados dentro de las universidades de diferentes ciudades del país. Por ejemplo, la provincia Insular de Galápagos cuenta ya con su propio laboratorio. Sin embargo la eficiencia de reporte de los test, depende de la infraestructura del equipamiento y del personal técnico que trabaja en el laboratorio”, dijo.
Por eso, “hemos sido muy rigurosos en el tipo y manejo de la muestra, en las consideraciones de bioseguridad y en el procedimiento que debe seguirse para la toma y manejo de las muestras. Únicamente personal se salud capacitado podrá aplicar los test e interpretar los resultados”, señaló.
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