Para que más pacientes tengan acceso al tratamiento, la Federación Mundial de Hemofilia promueve alianzas para integrar el trastorno de la coagulación sanguínea en las políticas públicas de cada país.
El Ministerio de Salud Pública (MSP) adquirió kits para el tratamiento de pacientes con hemofilia, en Ecuador.
Cuando el mexicano Enrique Preza nació sus padres ya sabían que podría padecer hemofilia porque su abuelo tenía esta enfermedad que provoca que los pacientes no coagulen correctamente y experimenten sangrados, muchas veces incontrolables.
Al menos 43 personas han muerto en Venezuela desde 2016 por falta de tratamiento para la hemofilia, un mal cuya mortalidad se ha reducido drásticamente en la mayor parte del mundo, denunciaron el viernes (20 de julio del 2018) dos ONG.
Cuando era bebé, la vida de Giovanny Villegas quedó marcada para siempre. Mientras gateaba, en su cuerpo se le formaban hematomas con facilidad. Preocupados, sus familiares lo llevaron al médico. Días después, le detectaron hemofilia.
Una concentración de pacientes con hemofilia y sus familiares se realizará este domingo, 17 de abril del 2016, a las 09:00, en la Plaza de la Independencia (Centro Histórico de Quito). Ellos recordarán el día mundial de esa enfermedad, la cual se caracteriza por los problemas hemorrágicos que impiden la correcta coagulación de la sangre.
En un pequeño refrigerador que está en una esquina de la Fundación Hemofílica Ecuatoriana, Xavier Córdova guarda las dosis de Factor 8 de coagulación.