Manténgase informado con el podcast: Entérese con EL COMERCIO. A continuación, los temas más destacados de EL COMERCIO este domingo 13 de diciembre del 2020.
Una investigación realizada durante tres años en el Laboratorio de Genética de la Universidad Central del Ecuador, en colaboración con entidades europeas, determinó que los primeros pobladores de nuestro actual territorio llegaron entre 9 000 y 7 200 años atrás.
El pasado verano en Nashville, Tennessee, la vida de una mujer de 34 años cambió radicalmente gracias a un tratamiento que modificó su genoma.
Científicos del Reino Unido y Francia descubrieron un gen que podría ayudar a los agricultores a acelerar el crecimiento de ciertos cultivos, según revela un estudio publicado hoy, 10 de junio de 2019, por la revista Nature.
Hace unos dos millones de años, los humanos experimentamos un cambio genético que nos diferenció de la mayoría de primates y nos protegió de algunas enfermedades, pero que también hizo que la carne roja fuera un riesgo para nuestra salud.
La naturaleza ha desarrollado un maravilloso reloj para las plantas, animales y seres humanos. Ese reloj biológico puede ajustarse dependiendo de la luz, el temporizador externo, pero funciona de forma independiente y sigue haciéndolo incluso cuando se producen cambios de hora o viajes a través de varios husos horarios.
Un equipo de investigadores, liderados por la española Magdalena Sastre, desarrolló un método para prevenir el alzhéimer en ratones mediante la inyección de un virus que permite transmitir un gen específico al cerebro, según un estudio publicado hoy, lunes 10 de octubre de 2016, en Proceedings of the National Academy of Sciences.
¿Recuerda el 'Ice Bucket Challenge'? Se trata de un reto que apareció en el 2014 y que consistía en subir a la web un video tomando un baño con un cubo de agua helada o con hielos. Las personas que aceptaban el desafío debían realizar también una donación económica.
Un equipo de científicos del Instituto Pirbright del Reino Unido identificó el gen de la masculinidad en los mosquitos transmisores de la malaria, un hallazgo que abre la puerta al control genético de la enfermedad, según un estudio publicado el jueves 30 de junio de 2016 en la revista Science.
Investigadores australianos han descubierto que un medicamento que ya existía podría prevenir el riesgo de cáncer de mama en mujeres con el gen defectuoso BRCA1 y así proponer un alternativa a la cirugía para aquellas que tienen un alto riesgo de padecer la enfermedad.
Un grupo de científicos canadienses ha identificado un mecanismo clave en la formación de tumores cerebrales que puede contribuir al diseño de nuevas terapias, según publica este martes 26 de abril de 2016 la revista Nature Neuroscience.
Un equipo internacional de investigadores liderados por la Universidad de Cambridge identificó un gen esencial para la producción de neuronas sensibles al dolor en humanos, lo que podría tener implicaciones en el desarrollo de nuevos métodos para aliviarlo, publica este 25 de mayo 'Nature Genetics'.
Investigadores japoneses han identificado a través de un estudio con células iPS dos genes que podrían estar detrás de un trastorno poco común que transforma progresivamente los tejidos musculares en huesos, informó hoy 13 de marzo la cadena pública NHK.
Un gen mutado es responsable de algunos casos de alteraciones cardíacas y muerte súbita, según una investigación de científicos españoles publicada hoy (29 de octubre).
Estudios con animales demostraron que introducir un determinado tipo de gen en el músculo cardíaco podría ayudar a que un corazón debilitado lata más intensamente, dijeron científicos.
Investigadores canadienses descubrieron un gen que podría retrasar al menos cuatro años el desarrollo de la enfermedad Alzheimer, según un estudio publicado el martes.
Científicos de la Universidad de Bonn, en Alemania, vincularon un gen a la frecuencia con que la gente suele olvidar cosas sencillas. Una variante particular de este gen hace que se distraigan con más facilidad, causando los deslices en la memoria por la falta de atención.
Un nuevo gen responsable de una rara enfermedad hereditaria de la retina, que afecta a los lactantes y causa ceguera, fue descubierto por un equipo internacional de científicos, allanando el camino de posibles tratamientos, informó una revista científica británica.
Las pruebas para hallar mutaciones de un gen conocido como CHEK2 podrían ayudar a determinar las probabilidades de una mujer de desarrollar cáncer de mama si existen antecedentes de la enfermedad en su familia, según reveló un estudio polaco.
Investigadores estadounidenses descubrieron una mutación genética única en los afroamericanos que podría ayudar a explicar por qué la población negra es tan susceptible al asma.